本课程系统解读《特殊医学用途配方食品注册管理办法》核心要求，结合案例解析标签标识、不良反应监测等合规难点。通过政策解读与实务指引，助力企业、监管机构及研发人员掌握注册材料准备、技术审评要点及风险防控策略，提升产品合规性和市场准入效率。课程聚焦行业痛点，融合法规动态与实践经验，推动特殊医学用途食品规范化研发与高质量发展。